QA & RA Officer

Wil jij werken bij een internationale contractverpakker en leverancier van klinische proeven en hierbij mee helpen het leven van patiënten wereldwijd te verbeteren?'<br/><br/>We zijn een internationale speler op het gebied van het verpakken van farmaceutische producten met vestigingen in de Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland en België. Bij ons kom je terecht in een groeiend bedrijf dat bijdraagt aan de levenskwaliteit van patiënten wereldwijd en werk je binnen een enthousiast team met verschillende disciplines. Verantwoordelijk voor het ontwikkelen, implementeren, onderhouden en bewaken van het validatiebeleid voor systemen, processen, installaties en apparatuur, in overeenstemming met de geldende GMP-richtlijnen, farmaceutische regelgeving en kwaliteitseisen van klanten. Je beschikt over een Bachelor of Master Industriële wetenschappen. Enkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt Je bent bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d. Je hebt ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d. Je hebt een goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken). Je kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken. Vast contract van onbepaalde duur Voltijdse tewerkstelling in dagdienst